Intranet

Fyziologický ústav AV ČR

Špičková věda pro zdraví

Buněčná a molekulární neuroendokrinologie

Buněčná a molekulární neuroendokrinologie

Laboratoř se věnuje výzkumu membránových receptorů a sekrece v neuroendokrinních buňkách. Hlavní zájem je soustředěn na vztah mezi elektrickými událostmi v plazmatické membráně a signalizačními drahami receptorů. Laboratoř zkoumá membránové receptory a iontové kanály na buněčné a molekulární úrovni, zabývá se mechanismy, jakými hormony a neurotransmitery využívají vápník a cyklické nukleotidy k vnitrobuněčné signalizaci, a charakterizuje kanály, které se podílí na elektrické aktivitě, vápníkové signalizaci a uvolňování neurotransmiterů a hormonů.

Hlavní oblasti výzkumu:

  • Purinergní signalizace v neuronech suprachiasmatického a supraoptického jádra hypothalamu.
  • Ligandem aktivované iontové kanály a elektrická excitabilita hypofyzárních buněk
  • Vztah mezi strukturou a funkcí purinergních P2X receptorových kanálů

Aktuální projekty

Modulace synaptického přenosu v neuronech tvořících oxytocin a vazopresin

Existují nejasnosti týkající se možných rozdílů v ATP modulaci synaptického přenosu a elektrické aktivity v neuronech tvořících oxytocin a vazopresin. Používáme metody buněčné elektrofyziologie a vápníkového imagingu ke studiu těchto vlastností u hypotalamických neuronů v mozkových řezech potkana. Více

Úspěchy

Our new paper: Role of transmembrane domains in P2X7 receptor activation and sensitization

The ATP-gated P2X7 receptor channel operates as a cytolytic and apoptotic receptor but also controls sustained cellular responses, including cell growth, proliferation and secretion. Experimental data suggest that that aromatic residues in the upper part of the first transmembrane domain are critical for both the P2X7R channel pore opening and receptor sensitization, and residues located at or below the intersection of the second transmembrane domains control its conductivity. Více

Our new paper: Allosteric modulation of P2X4 receptor channel conductivity.

Allosteric modulators of ligand-gated receptor channels induce conformational changes of the entire protein that alter potencies and efficacies for orthosteric ligands, expressed as the half maximal effective concentration  and maximum current amplitude, respectively. The influence of allostery on channel pore size, an issue not previously addressed, was studied. Více

Our new paper: Ivermectin action on ligand-gated ion channels

Ivermectin is a large lipophilic molecule that acts as a positive allosteric regulator of several ligand-gated channels including the glutamate-gated chloride channel, gamma aminobutyric acid type-A receptor, glycine receptor, neuronal alpha7-nicotinic receptor and purinergic P2X4 receptor. This review summarizes what is currently known about ivermectin binding and modulation of Cys-loop receptor family of ligand-gated ion channels and what are the critical structural determinants underlying potentiation of the P2X4 receptor channel. Více

Our new paper: CRH-induced excitability in pituitary corticotrophs

Corticotorpin releasing hormone (CRH), a key regulator of HPA axis, is secreted by hypothalamic paraventricular neurons into the hypophysial portal system and stimulates ACTH secretion in pituitary corticotorphs. The data show that resting membrane potential in corticotrophs depends on background voltage-insensitive sodium conductance, and that CRH has biphasic actions: a depolarizing effect driven by a cationic conductance at basal concentrations in pituitary portal circulation and an inhibitory effect at higher stress CRH concentrations Více

Publikace

Zemková, Hana - Stojilkovic, S. S. Neurotransmitter receptors as signaling platforms in anterior pituitary cells . Molecular and Cellular Endocrinology 2018, roč. 463, C, p. 49-64 . IF = 3.693 [ASEP] [ doi ]
Svobodová, Irena - Bhattacharya, Anirban - Ivetic, Milorad - Bendová, Z. - Zemková, Hana . Circadian ATP Release in Organotypic Cultures of the Rat Suprachiasmatic Nucleus Is Dependent on P2X7 and P2Y Receptors . Frontiers in Pharmacology 2018, roč. 9, Mar 6, článku 192 . IF = 3.845 [ASEP] [ doi ]
Stojilkovic, S. S. - Bjelobaba, I. - Zemková, Hana . Ion Channels of Pituitary Gonadotrophs and Their Roles in Signaling and Secretion . Frontiers in Endocrinology. 2017, roč. 8, Jun 9, článku 126 . IF = 3.519 [ASEP] [ doi ]
Mackay, L. - Zemková, Hana - Stojilkovic, S. S. - Sherman, A. - Khadra, A. Deciphering the regulation of P2X4 receptor channel gating by ivermectin using Markov models . PLoS Computational Biology. 2017, roč. 13, 7, článku e1005643 . IF = 3.955 [ASEP] [ doi ]
Fletcher, P. A. - Zemková, Hana - Stojilkovic, S. S. - Sherman, A. Modeling the diversity of spontaneous and agonist-induced electrical activity in anterior pituitary corticotrophs . Journal of Neurophysiology. 2017, roč. 117, 6, p. 2298-2311 . IF = 2.502 [ASEP] [ doi ]

Fotogalerie oddělení

Celá fotogalerie

Lidé

RNDr. Hana Zemková, CSc.
vedoucí oddělení

Ing. Irena Svobodová, Ph.D. 
zástupce vedoucí oddělení

MUDr. Tomáš Radil, DrSc.​ 
vědecký pracovník
Anirban Bhattacharya, Ph.D.
postdoktorand
Mgr. Vendula Stillerová (Tvrdoňová), Ph. D.
postdoktorand
Mgr. Vojtěch Vávra, Ph.D.
postdoktorand (v zahraničí)

Mgr. Milorad Ivetic
postgraduální student
  Mgr. Marian Rupert
postgraduální student
Ing. Hana Janoušková
technický pracovník
Irina Kalová
technický pracovník